Lilianna przyszła na świat w styczniu 2011 r. z wieloma wrodzonymi wadami układu pokarmowego
i wydalniczego. I już zawsze będzie żyła inaczej niż większość z nas.
Zaraz po urodzeniu Lila przeszła operację, która uratowała jej życie. Została wyłoniona kolostomia końcowa –do końca życia będzie załatwiać swoje potrzeby fizjologiczne do woreczka stomijnego. Ma również wady układu
moczowo-płciowego i rozrodczego, niewielką wadę serca, wadę lewej kończyny dolnej – nóżka jest krótsza, wady
w budowie kręgosłupa (rozszczep i niedorozwój kości krzyżowej i kości guzicznej).
Przeszła pięć badań w znieczuleniu ogólnym i ma za sobą trzy operacje, ale to jeszcze nie koniec leczenia, obecnie planowana jest czwarta operacja w najbliższym czasie z powodu przepukliny okołostomijnej. Czeka ją także niebawem kolejny rezonans. Za rok, kolejna, w sumie piąta operacja związana z układem moczowym. Po niej Lilianna będzie
do końca życia cewnikowana co 3 godziny. Ta operacja niestety nie będzie ostatnia.
Roześlij jej apel i pomóż jej dziś:
Na ten moment potrzebujemy 12000 zł by zapewnić jej półroczny zapas sprzętu. Niech tego lata będzie spokojniej – zadbajmy o jej potrzeby.
Jeśli możesz pomóc podajemy nr rachunku do wpłat w ramach tej zbiórki publicznej:
Alior Bank PL 54 2490 0005 0000 4600 7569 4568
Tytuł przelewu: ”pomoc dla Lilianny – darowizna„
Złóż stałe zlecenie na ten cel – co miesiąc wspólnie pomożemy dziewczynce.
